Giovana é uma garota de dois anos e teria uma vida feliz e saudável se não fosse pela atrofia muscular espinhal (AME), uma doença genética que a incapacita de fazer as coisas mais simples como comer comidas sólidas e falar o que pensa. O tratamento para a AME existe e, se for realizado quando a criança tem até dois anos de idade, a doença pode ser revertida. Infelizmente, o medicamento custa doze milhões de reais e a família de Giovana precisa da ajuda da justiça que ainda não aprovou o tratamento.
A AME é uma doença que afeta milhares de pessoas ao redor do mundo que, assim como Giovana, precisam de ajuda para continuar a luta pela sobrevivência. Essa é uma causa abraçada pela AFAS, que tenta fazer o máximo possível para que Giovana e outros tenham uma vida melhor enquanto esperam pelo tratamento.
Se você se interessou pela causa e quer saber como ajudar, entre na página @amegiovanamaria e conheça mais sobre a história de Giovana e sua família.
